6-(4-ethoxybenzoyl)-5-ethyl-5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one | 1144108-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-ethoxybenzoyl)-5-ethyl-5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one
• 英文别名: 6-(4-ethoxybenzoyl)-5-ethyl-13H-isoquinolino[3,2-b]quinazolin-11-one
• CAS: 1144108-90-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 424.499
• InChiKey: GQZVRLNTWFINHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-ethoxybenzoyl)-5-ethyl-5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed isoquinolines 30. Acylation and alkylation of 5,13-dihydro-11H-isoquino-[3,2-b]quinazolin-11-one

  摘要：

  It was shown that 6-acyl-5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-ones are formed when 5,13-dihydro- 11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one is heated with the chlorides and anhydrides of carboxylic acids in the presence of bases (pyridine, NaOAc) while 5-acyl-5,13-dihydro-11H-isoquino[ 3,2-b]quinazolin-11-ones are formed in the presence of NaH. In the presence of NaH 6-acyl-5,13- dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-ones form the products from acylation and alkylation at position 5. The action of heat on 5,13-dihydro-11H-isoquino[3,2-b]quinazolin-11-one in oxalyl chloride leads to 7H,8H-2a, 7a-diazacyclopenta[fg]naphthacene-1,2,8-trione.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0078-5