2-(10-(3-(4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propyl)-10H-phenothiazin-2-yl)acetic acid | 943781-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(10-(3-(4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propyl)-10H-phenothiazin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[10-[3-[4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propyl]phenothiazin-2-yl]acetic acid
• CAS: 943781-95-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 518.637
• InChiKey: SSIZXVUYAOUIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以68%的产率得到2-(10-(3-(4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propyl)-10H-phenothiazin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶二酮作为新型组胺H 1拮抗剂的吩噻嗪羧酸的合成及构效关系

  摘要：

  合成了一系列通过适当的接头具有6-氨基-嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮部分的吩噻嗪羧酸衍生物，并评估了它们对人组胺H 1受体和Caco-2的亲和力细胞通透性。进一步评估了所选化合物在小鼠中的口服抗组胺活性和在大鼠中的生物利用度。最后，在小鼠OVA诱导的双相皮肤反应模型中检查了有希望的化合物的抗炎潜力。在所测试的化合物中，吩噻嗪乙酸化合物27在体内模型中均显示出组胺H 1受体拮抗活性和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.124