isopropyl(trifluoromethyl)diazene | 19852-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl(trifluoromethyl)diazene
• 英文别名: Trifluormethanazo-2-methylaethan；Propan-2-yl(trifluoromethyl)diazene
• CAS: 19852-53-0
• 化学式: C₄H₇F₃N₂
• 分子量: 140.108
• InChiKey: VUMJKSQREWYJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl(trifluoromethyl)diazene 在 叠氮化钠-15N3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到C₄H₆N₂⁽¹⁵⁾N₆
  参考文献：
  名称：

  CF键的激活：将CF3N = N-转化为5-叠氮四唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802459
• 作为产物：
  描述：

  三氟亚硝基甲烷 、 异丙胺 生成 isopropyl(trifluoromethyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Filatov,A.S.; Englin,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 24 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(1,2,3-Triazol-1-yl)tetrazole Derivatives of an Azidotetrazole via Click Chemistry
  作者：Takashi Abe、Guo-Hong Tao、Young-Hyuk Joo、Rolf W. Winter、Gary L. Gard、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200901029

  日期：2009.9.28

  CF3CCH (2 a) and SF5CCH (2 b), giving rise to isopropylidene‐[5‐(4‐trifluoromethyl‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)tetrazol‐1‐yl]amine (3 a) and isopropylidene‐[5‐(4‐pentafluorosulfanyl‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)tetrazol‐1‐yl]amine (3 b) in 47 % and 66 % yields, respectively. When carried out under conditions using CuI and 2,6‐lutidine as catalysts at 0 °C for 13 h in CHCl3, the click reaction was versatile toward alkynes

  Ñ  C键合的（非桥连）5-（1,2,3-三唑-1-基）四唑由铜合成我催化的使用5-叠氮基1,3-偶极叠氮化物-炔环加成点击反应Ñ -（丙烷-2-亚烷基）-1 H-四唑（1）。例如，点击反应1中的CuSO存在4 ⋅5ħ 2 O和抗坏血酸钠在65-70℃下48小时在CH 3 CN / H 2被发现ö共溶剂被限制于仅终端具有吸电子基团，CF炔3 CCH（2）和SF 5 CCH（2b中），生成异丙叉基[5-（4-三氟甲基-1,2,3-三唑-1基）四唑-1-基]胺（3 a）和异丙叉基[5-（4-五氟硫基-1） ，2,3-三唑-1-基）四唑-1-基]胺（3 b）的产率分别为47％和66％。当在CuI和2,6-二甲基吡啶作为催化剂在0°C的条件下于CHCl 3中进行13 h的条件下，点击反应对于炔烃（即使是那些具有给电子基团的炔烃）也是通用的。确定新产品的性能，并将其与1的性能进行比较。据报道，这些新的5-（1