2-((3-chlorocholesta-2,4,6-trien-2-yl)methylene)malononitrile | 1364512-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((3-chlorocholesta-2,4,6-trien-2-yl)methylene)malononitrile
• CAS: 1364512-91-3
• 化学式: C₃₁H₄₁ClN₂
• 分子量: 477.133
• InChiKey: UTGBTLALRFDXIM-VGVCWLEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-chlorocholesta-2,4,6-trien-2-yl)methylene)malononitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(1R,2S,5R,6R,9S,10S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.016,20]tetracosa-11,13,15(23),17,19,21-hexaene-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050
• 作为产物：
  描述：

  6β-Acetoxy-cholest-4-en-3-on 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-((3-chlorocholesta-2,4,6-trien-2-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050