diacetate of 2,3,6,7-tetramethyl-5,8-dihydro-1,4-naphthalenediol | 101788-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: diacetate of 2,3,6,7-tetramethyl-5,8-dihydro-1,4-naphthalenediol
• 英文别名: 5,8-diacetoxy-2,3,6,7-tetramethyl-1,4-dihydro-naphthalene；5,8-Diacetoxy-2,3,6,7-tetramethyl-1,4-dihydro-naphthalin
• CAS: 101788-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: ZGMOJTZDHUBSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetate of 2,3,6,7-tetramethyl-5,8-dihydro-1,4-naphthalenediol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3,6,7-tetramethylnaphthazarin
  参考文献：
  名称：

  Structural Study of the Methylnaphthazarins. X-Ray Structure of the Tetramethylnaphthazarin, a Charge Transfer Complex

  摘要：

  尝试了甲基取代萘嗪的合成和1H NMR分析。将取代基和环质子的化学位移与其二乙酸酯中的化学位移进行比较，然后与环的醌类或苯类性质相关。四甲基萘醌（2,3,6,7-四甲基-5,8-二羟基-1,4-萘醌）的 X 射线衍射分析表明，它以固态形式存在，作为与其自身中心对称的电荷转移络合物。该化合物在 Ibam 空间群中结晶，具有尺寸为 a=17.479(1)、b=9.983(1)、c=6.752(1) Å 的斜方晶胞，晶胞中有四个分子。该晶体由沿 c 轴堆叠的分子构成，两个重叠分子之间的晶面距离为 3.38 Å。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3957
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diacetate of 2,3,6,7-tetramethyl-5,8-dihydro-1,4-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Structural Study of the Methylnaphthazarins. X-Ray Structure of the Tetramethylnaphthazarin, a Charge Transfer Complex

  摘要：

  尝试了甲基取代萘嗪的合成和1H NMR分析。将取代基和环质子的化学位移与其二乙酸酯中的化学位移进行比较，然后与环的醌类或苯类性质相关。四甲基萘醌（2,3,6,7-四甲基-5,8-二羟基-1,4-萘醌）的 X 射线衍射分析表明，它以固态形式存在，作为与其自身中心对称的电荷转移络合物。该化合物在 Ibam 空间群中结晶，具有尺寸为 a=17.479(1)、b=9.983(1)、c=6.752(1) Å 的斜方晶胞，晶胞中有四个分子。该晶体由沿 c 轴堆叠的分子构成，两个重叠分子之间的晶面距离为 3.38 Å。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3957

文献信息

• Molecular and crystal structure of 1,4-diacethoxy naphthalene: Structural analysis of methyl substituted 1,4-diacethoxynaphthalenes
  作者：Jos� Gonzalo Rodr�guez、Alfonso Pablo、Julian Lopez Lerma、Aurea Perales

  DOI：10.1007/bf01194126

  日期：1989.4
• Investigation of the Chemical Nature of Gonyleptidine
  作者：Louis F. Fieser、Maria Isabel Ardao

  DOI：10.1021/ja01585a021

  日期：1956.2
• Ardao, 1956, vol. 5, p. 101,116
  作者：Ardao

  DOI：——

  日期：——