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4-(spiro[2.5]octan-1-yl)naphthalen-2-yl acetate | 1613308-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(spiro[2.5]octan-1-yl)naphthalen-2-yl acetate
英文别名
(4-Spiro[2.5]octan-2-ylnaphthalen-2-yl) acetate
4-(spiro[2.5]octan-1-yl)naphthalen-2-yl acetate化学式
CAS
1613308-05-6
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
ADDUTYUDXUDTRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.4±24.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 dichloro(2-picolinato)gold(III) 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-(spiro[2.5]octan-1-yl)naphthalen-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    金催化1-萘基类胡萝卜素的合成及其在环丙烷化反应中的利用
    摘要:
    1-萘基类胡萝卜素是通过1,2-酰基迁移并随后从简单易得的二炔起始原料中进行卡宾转移而生成的。使这些高反应性物质以分子间和分子内方式与不同取代的烯烃反应。在分子间的情况下,即使是简单的1:1比例的原料,也可以通过使用金(III)催化剂以高收率递送相应的环丙基萘。该方法为这些有价值的目标提供了一种全新的方法,新的方法代表了基于交叉耦合策略的通用方法的有效替代方案。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400104
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