2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol | 178459-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 178459-56-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: FTZTZLKHAWAUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-methoxyphenolate;dichloroiron(1+)
  参考文献：
  名称：

  与同一个铁（III）离子配位的过氧化氢离子与酚基之间的相互作用

  摘要：

  我们已经制备了几种带有配位基团的新的铁（III）配合物，这些配位基含有一个酚基。它们是四齿配体[（X-phpy）H，X和H（phpy）分别代表苯酚环和N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-（2-羟基苄基）胺上的取代基]和五齿配体[（R-enph-X）H; R ＝乙基（Et）或甲基（Me）衍生物，并且H（Me-enph）表示N，N-双（2-吡啶基甲基）-N ″-甲基-N ″-（2″-羟基-苄基胺）乙二胺]和已经确定了Fe（phpy）Cl 2，Fe（5-NO 2 -phpy）Cl 2和Fe（Me-enph）ClPF 6的晶体结构，是具有一个或两个氯离子配位的单核六配位铁（III）配合物。由于酚基团与铁（III）原子的配位，这些化合物呈高度着色（深紫色）。当将过氧化氢添加到铁（III）配合物的溶液中时，颜色发生变化并伴随着紫色的褪色，这表明在配体系统中发生了酚部分的氧化降解。通过添加t也可以观察到紫

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00240-x
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  利用不同的取代三足配体调节双核锰配合物的过氧化氢酶活性

  摘要：

  合成了一系列具有 2-{[双(吡啶-2-基甲基)氨基]甲基}苯酚 (HL1) 衍生物的五个新双核锰 (II/II) 化合物并对其进行了结构表征。所有配合物都在单斜空间群中结晶，并在 3.392(8)-3.493(2) A 范围内表现出 Mn...Mn 分离，这是由双（μ-phenoxo）桥接模式引起的。HL1 的衍生物含有给电子或吸电子取代基。已经揭示了不同环取代基的电子特性、双核过渡金属配合物的氧化还原电位和过氧化氢酶活性之间的相关性。与锰过氧化氢酶类似，所有复合物在高底物浓度下都显示饱和动力学。所研究的过氧化氢酶活性将化合物置于功能性过氧化氢酶模拟物的上限范围内。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300157

文献信息

• Rational Design of Silicon‐Based Zinc Ionophores
  作者：Kei Yamada、Arghya Deb、Veronika M. Shoba、Donghyun Lim、Basudeb Maji、Ashley E. Modell、Amit Choudhary

  DOI：10.1002/anie.202201698

  日期：2022.6.7

  A general approach to rationally design ZnII ionophores from ZnII chelator by incorporation of silyl-based groups is reported. These ionophores were more potent than several reported ZnII ionophores. Furthermore, these ZnII ionophores demonstrated selective antibacterial activity and lower mammalian cell toxicity compared to the known ionophore, pyrithione.

  报道了通过掺入基于甲硅烷基的基团从 Zn II螯合剂合理设计 Zn II离子载体的一般方法。这些离子载体比几种报道的 Zn II离子载体更有效。此外，与已知的离子载体吡啶硫酮相比，这些 Zn II离子载体表现出选择性抗菌活性和较低的哺乳动物细胞毒性。