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2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-8-dimethylamino-pyrido[3,2-d]pyrimidine
2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-8-dimethylamino-pyrido[3,2-d]pyrimidine | 1220114-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-8-dimethylamino-pyrido[3,2-d]pyrimidine
英文别名
2-imidazol-1-yl-N,N-dimethyl-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidin-8-amine
CAS
1220114-50-0
化学式
C
19
H
21
N
9
O
2
mdl
——
分子量
407.435
InChiKey
HYBRYMFZBVVUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
111
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-pyrido[3,2-d]pyrimidine
1220113-69-8
C
17
H
15
ClN
8
O
2
398.812
反应信息
作为产物:
描述:
8-chloro-2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-pyrido[3,2-d]pyrimidine
、
盐酸二甲胺
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-imidazol-1-yl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-4-morpholin-4-yl-8-dimethylamino-pyrido[3,2-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
[EN] 4 -MORPHOLINO-PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINES ACTIVE ON PI3K
[FR] 4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
摘要:
公开号:
WO2010037765A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
申请人:
Pomel Vincent
公开号:
US20110257170A1
公开(公告)日:
2011-10-20
This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.
本发明涉及化合物式(I)的Pi3k抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病,如癌症。
[EN] 4 -MORPHOLINO-PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINES ACTIVE ON PI3K<br/>[FR] 4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
申请人:
MERCK SERONO SA
公开号:
WO2010037765A3
公开(公告)日:
2010-07-15
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