2,4-dichloro-5,7-dimethylquinazoline | 1392213-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,7-dimethylquinazoline
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5,7-dimethylquinazoline
• CAS: 1392213-81-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: XKGLHSKJWSFTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxyamino)-4,6-dimethylindol-2-one 在 三光气 、 Tris(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2,4-dichloro-5,7-dimethylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  由双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基氧化膦介导的靛红-3-肟一锅级联环扩大为 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  摘要 开发了一种直接从靛红-3-肟与双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基膦氧化物直接高效、方便地一锅级联合成 2,4-二氯喹唑啉的方法，以中等至优异的收率获得取代的喹唑啉。与一系列官能团的兼容性证明了这种转化的效率。因此，该方法代表了合成取代的 2,4-二氯喹唑啉的一种方便实用的策略。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1782910

文献信息

• Facile and Efficient Cyclization of Anthranilonitrile to 2,4-Dichloroquinazoline by Bis(trichloromethyl) Carbonate and Catalytic Amount Triphenylphosphine Oxide
  作者：Weihui Zhong、Danli Wu、Zhenhua Li

  DOI：10.3987/com-12-12466

  日期：——

  2,4-Dichloroquinazolines were synthesized by the cyclization of anthranilonitrile using bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) with the aid of catalytic amount of triphenylphosphine oxide (Ph3PO) at 120 degrees C. This method was also applied to the synthesis of 2,4-dichlorothieno[2,3-d]pyrimidine. The plausible mechanism is presented.
• One-pot cascade ring enlargement of isatin-3-oximes to 2,4-dichloroquinazolines mediated by bis(trichloromethyl)carbonate and triarylphosphine oxide
  作者：Jinjing Qin、Zhenhua Li、Shengzhe Ma、Lixian Ye、Guoqiang Jin、Weike Su

  DOI：10.1080/10426507.2020.1782910

  日期：2020.12.1

  Abstract An efficient and convenient one-pot cascade synthesis of 2,4-dichloroquinazolines directly from isatin-3-oximes with the addition of bis(trichloromethyl)carbonate and triarylphosphine oxide was developed, leading to substituted quinazolines in moderate to excellent yields. The efficiency of this transformation was demonstrated by compatibility with a range of functional groups. Thus, the method

  摘要 开发了一种直接从靛红-3-肟与双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基膦氧化物直接高效、方便地一锅级联合成 2,4-二氯喹唑啉的方法，以中等至优异的收率获得取代的喹唑啉。与一系列官能团的兼容性证明了这种转化的效率。因此，该方法代表了合成取代的 2,4-二氯喹唑啉的一种方便实用的策略。图形概要