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p-FTAA | 1175004-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-FTAA
英文别名
3''',4'-Bis(Carboxymethyl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-Quinquethiophene-5,5''''-Dicarboxylic Acid;5-[4-(carboxymethyl)-5-[5-[3-(carboxymethyl)-5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid
p-FTAA化学式
CAS
1175004-49-5
化学式
C26H16O8S5
mdl
——
分子量
616.738
InChiKey
SZFMXSCJFCPHEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    290
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-FTAA 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPHY
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DU THIOPHÈNE THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及新型取代噻吩衍生物,用于治疗与蛋白质错折和聚集相关的疾病。
    公开号:
    WO2010044743A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(5-iodo-2-{5-[5-iodo-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇甲苯 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 p-FTAA
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPHY
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DU THIOPHÈNE THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及新型取代噻吩衍生物,用于治疗与蛋白质错折和聚集相关的疾病。
    公开号:
    WO2010044743A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:BIOCHROMIX PHARMA AB
    公开号:WO2013009259A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five-and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (-CO-), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1. The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.
    本发明涉及一种新型化合物的化学式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环,对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)取代,其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代,每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用,特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。
  • NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
    申请人:Åsberg Peter
    公开号:US20120157516A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to novel substituted thiophene derivatives useful in therapy of diseases related to misfolded and aggregated proteins.
    本发明涉及一种新型取代噻吩衍生物,在治疗与错折和聚集蛋白相关的疾病方面具有用途。
  • NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:Asberg Peter
    公开号:US20140135322A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C) n —B-(A) m -B—(C) n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R 1 . The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.
    本发明涉及新型化合物的公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C都是从苯基和五-六元杂环芳香环中独立选择的,对于末端环B或C,还可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)所取代,至少两个环A到C被取代为一个或两个基团R,每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗方面有用,特别是治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病。
  • NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPHY
    申请人:CPL BCX PHARMA AB
    公开号:EP2350042B1
    公开(公告)日:2015-07-29
  • US8710246B2
    申请人:——
    公开号:US8710246B2
    公开(公告)日:2014-04-29
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛