2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]thiazole | 141995-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(3,6-Dimethylpyrazin-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 141995-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: QGVUNCTZWZQCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 2,5-二甲基吡嗪 1-氧化物 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-(3,6-dimethyl-2-pyrazinyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种1,3‑唑类取代吡嗪类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将碱催化剂、吡嗪氮氧化合物和1,3‑唑类化合物加入有机溶剂中进行反应，然后冷却至室温，得反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明采用一锅煮的方法，以碱为催化剂，以经济易得的吡嗪氮氧化合物和1,3‑唑类化合物为原料，在空气中直接发生偶联反应生成相应的吡嗪类联芳化合物，产物1,3‑唑类取代吡嗪类化合物可作为抗菌剂和杀虫剂药物中间体，尤其是香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基等官能团，工艺简单，操作方便，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率，适合推广应用。

  公开号：

  CN107417679A

文献信息

• Aoyagi, Yutaka; Inoue, Akira; Koizumi, Isamu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 257 - 272
  作者：Aoyagi, Yutaka、Inoue, Akira、Koizumi, Isamu、Hashimoto, Rie、Tokunaga, Kazuko、et al.

  DOI：——

  日期：——