(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-diphenylethan-1-one | 1174712-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-diphenylethan-1-one
• CAS: 1174712-73-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: AUTAIQPDSJTHTJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(phenyl(phenylsulfonyl)methyl)-1H-indole 、 苯甲醛 在 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-(1H-indol-3-yl)-1,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的醛与芳基磺酰基吲哚的交叉偶联

  摘要：

  首次实现了3-（1-芳磺酰基烷基）吲哚作为亲电子试剂在N-杂环卡宾催化的醛的苯磺隆反应中的亲电反应。该分子间Stetter型反应具有可商购的催化剂和温和的反应条件的特征，以高收率提供了α-（3-吲哚基）酮衍生物，适用于广泛的底物。

  DOI：

  10.1021/ol9013238