6-(1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 1000801-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 6-pyrazol-1-yl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1000801-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: ACSLGFYPIXDBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-pyrazol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 2-bromo-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到6,6-dimethyl-2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1076

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE À CYCLE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008001076A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention porte sur une série de dérivés de 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, ainsi que sur leurs analogues, substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle éventuellement substitué, qui sont des inhibiteurs sélectifs des PI3 kinases et présentent des avantages en médecine, par exemple dans le traitement d'états pathologiques inflammatoires, auto-immuns, cardio-vasculaires, neurodégénératifs, métaboliques, oncologiques, nociceptifs ou ophtalmiques.