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[Er2(tfa)6(2,2'-bipyrimidine)] | 943727-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Er2(tfa)6(2,2'-bipyrimidine)]
英文别名
[Er2(tfa)6(bpm)];[erbium(III)(4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione)3]2(2,2'-bipyrimidine)
[Er2(tfa)6(2,2'-bipyrimidine)]化学式
CAS
943727-01-3
化学式
C56H30Er2F18N4O18
mdl
——
分子量
1723.36
InChiKey
VTTWUTKOLHEJKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化铒(III)4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮2 2'-联嘧啶sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到[Er2(tfa)6(2,2'-bipyrimidine)]
    参考文献:
    名称:
    含有由 2,2'-联嘧啶桥接的 β-二酮酸酯末端配体的双核镧系元素 (III) 配合物
    摘要:
    摘要 镧系元素 (III) (Ln III ) 盐与多嗪桥连配体 2,2'-双嘧啶 (bpm) 和 β-二酮酸酯末端配体的反应产生了 16 种新的单金属和双金属配合物,形式为 Ln(tl) 3 bpm 和 [ Ln(tl) 3 ] 分别为2 bpm,其中tl = 末端配体。双核配合物的形成取决于镧系金属的大小和末端配体的类型。当末端配体由芳香族和氟基团组成时,最小的 Ln III 金属形成双核络合物。无论末端配体如何,最大的 Ln III 金属(Pr 和 Nd)仅与 bpm 桥连配体形成单核配合物。配合物的电子光谱由与末端配体相关的 π−π * 跃迁控制,发射光谱由 4f-4f 镧系元素跃迁引起。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2006.06.006
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文献信息

  • Structural analysis and electronic properties of a homodinuclear erbium(III) complex bridged by the polyazine ligand 2,2′-bipyrimidine
    作者:Albert Fratini、Shawn Swavey
    DOI:10.1016/j.inoche.2009.04.008
    日期:2009.6
    Structural analysis of the previously reported homodinuclear complex [Er(tfa)(3)](2)bpm (where tfa = 4,4,4-trifluoro-1-(2-furyl)-1,3-butanedione and bpm = 2,2'-bipyrimidine) synthesized by reaction of two equivalents of ErCl3 with six equivalents of tfa and one equivalent of bpm in a basic ethanol solution is presented. X-ray quality crystals were grown by slow evaporation of concentrated methanol solution containing the complex. The complex crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n, with a planar bpm ligand. The erbium center dot center dot center dot erbium distance is 6.715(5)angstrom. Each erbium center is eight coordinate from six tfa oxygens and two bpm nitrogens. Electronic transitions of concentrated solutions of the complex reveal three sharp lines corresponding to the 4f-4f(+) transitions at 486 nm, 520 nm and 657 nm with the lowest energy transition corresponding to I-4(15/2) -> F-4(9/2). (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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