N-(tert-butyl)-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1454933-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• CAS: 1454933-28-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: ZBIZPXFEJSHKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到5-(tert-butyl)-12,13-dihydro-4bH-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基四氢异喹啉衍生物中与环氮原子相邻的苯甲基亚甲基的分子内功能化

  摘要：

  通过分子内的交叉脱氢偶联反应，已经实现了一系列N-芳基四氢异喹啉化合物中与环氮原子相邻的苄基亚甲基上的官能化。提出的转化提供了通过I（III）试剂直接形成C（sp 3）-Y（Y = C，N或O）键的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02443
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzonitrile 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含手性三唑磷酸的设计和应用实现的不对称交叉脱氢偶联

  摘要：

  本报告描述了对映选择性 CN 键形成反应的发展，以产生由手性磷酸根阴离子催化的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的环胺。这一目标成功的核心是设计了一个 3,3'-三唑基 BINOL 衍生的磷酸库，能够与肽样底物形成有吸引力的氢键相互作用。我们设想这项工作将提供一种替代传统策略的方法，即增加催化剂空间体积以提高 BINOL 衍生磷酸的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407410b