2-iodomethyl-6,6-dimethyl-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one | 175725-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodomethyl-6,6-dimethyl-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one
• 英文别名: 2-(iodomethyl)-6,6-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]imidazol-5-one
• CAS: 175725-67-4
• 化学式: C₁₈H₁₈IN₃O
• 分子量: 419.265
• InChiKey: ARBMRVUFCOGFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodomethyl-6,6-dimethyl-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到6,6-dimethyl-2-methylene-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-iodomethyl-6,6-dimethyl-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x