摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1378761-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
——
2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1378761-82-0
化学式
C7H9N3O
mdl
——
分子量
151.168
InChiKey
PTZDJHBOHSNTRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine二氧化锰 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give 2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (0.149 g, 90%)的产率得到2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Anti-tumor compounds
    摘要:
    以下公式的化合物:其中A,D,Q,T,U,V,W,X,Y,Z,R1和----均如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物之一来抑制微管聚合,或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060148801A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give 2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a major product的产率得到2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Anti-tumor compounds
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:其中A,D,Q,T,U,V,W,X,Y,Z,R1和R2如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物之一来抑制微管聚合或治疗癌症或与血管生成相关的疾病的方法。
    公开号:
    US07456289B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANTI-TUMOR COMPOUNDS
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:EP1838711A2
    公开(公告)日:2007-10-03
  • US7491831B2
    申请人:——
    公开号:US7491831B2
    公开(公告)日:2009-02-17
  • US7456289B2
    申请人:——
    公开号:US7456289B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • [EN] ANTI-TUMOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTITUMORAUX
    申请人:NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES
    公开号:WO2006074041A2
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] Compounds of formula (I); wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R1, and formula (II) are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.
    [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R1, et de formule (II) qui sont tels que définis dans la demande. Cette invention porte également sur une méthode d'inhibition de la polymérisation de la tubuline ou du traitement du cancer ou d'une maladie liée à l'angiogenèse avec l'un de ces composés.
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼