2-(3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetohydrazide | 1257324-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1257324-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O₂S
• 分子量: 349.801
• InChiKey: DTJCCXGXZXUSPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetohydrazide 、 环丙甲酸 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以32%的产率得到2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-[(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的[4-（1,3,4-恶二唑-2-基甲基）]酞嗪-1（2 H）-一衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计了一系列新的2-取代的[4-（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]酞嗪-1（2 H）-one衍生物7a – h至9a – h，并由甲基（4 -氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基）乙酸酯（4），其又由邻苯二甲酸酐制备。通过光谱数据表征合成的新化合物的结构，并筛选其对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83.2%的产率得到2-(3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的[4-（1,3,4-恶二唑-2-基甲基）]酞嗪-1（2 H）-一衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计了一系列新的2-取代的[4-（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]酞嗪-1（2 H）-one衍生物7a – h至9a – h，并由甲基（4 -氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基）乙酸酯（4），其又由邻苯二甲酸酐制备。通过光谱数据表征合成的新化合物的结构，并筛选其对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.005