(S)-N-[8-(di(3,5-dimethylphenyl)-phosphinoyl)naphthyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1146554-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-[8-(di(3,5-dimethylphenyl)-phosphinoyl)naphthyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• CAS: 1146554-53-1
• 化学式: C₃₃H₃₂NO₂PS
• 分子量: 537.662
• InChiKey: SFDRUZKDAYAJOY-LHEWISCISA-N

物化性质

• 沸点：
  757.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[8-(di(3,5-dimethylphenyl)-phosphinoyl)naphthyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到(S)-N-{8-[di(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]naphthyl}-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068
• 作为产物：
  描述：

  1-[di-(3,5-dimethylphenyl)-phosphinoyl]-8-iodonaphthalene 、 (S)-(+)-S-甲基-S-苯亚磺酰亚胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(S)-N-[8-(di(3,5-dimethylphenyl)-phosphinoyl)naphthyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068