3-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 1190318-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 中文别名: 3-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1190318-02-5
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: OIJZBNOCPJWYJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1 g的产率得到tert-butyl 3-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的发现和优化作为细胞周期蛋白依赖性激酶7的高选择性抑制剂

  摘要：

  靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7) 已成为肿瘤学中备受追捧的治疗策略，因为它在调节生物过程（包括细胞周期进程和转录控制）方面具有双重功能。在此，我们描述了一系列作为有效 CDK7 抑制剂的噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的设计、优化和表征。噻吩作为核心结构的参与在导致显着的选择性方面发挥着关键作用，并且将氟原子掺入哌啶环增强了代谢稳定性。构效关系（SAR）研究产生了化合物36作为先导化合物，具有强效的 CDK7 抑制活性和良好的体外激酶组选择性。每天一次口服 5 mg/kg 化合物36对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 小鼠模型表现出强大的功效。因此，它作为进一步探索癌症治疗发展的主要候选者表现出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115955
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氧化膦 、 7-氯-6-氮杂吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.52 g的产率得到3-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的发现和优化作为细胞周期蛋白依赖性激酶7的高选择性抑制剂

  摘要：

  靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7) 已成为肿瘤学中备受追捧的治疗策略，因为它在调节生物过程（包括细胞周期进程和转录控制）方面具有双重功能。在此，我们描述了一系列作为有效 CDK7 抑制剂的噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的设计、优化和表征。噻吩作为核心结构的参与在导致显着的选择性方面发挥着关键作用，并且将氟原子掺入哌啶环增强了代谢稳定性。构效关系（SAR）研究产生了化合物36作为先导化合物，具有强效的 CDK7 抑制活性和良好的体外激酶组选择性。每天一次口服 5 mg/kg 化合物36对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 小鼠模型表现出强大的功效。因此，它作为进一步探索癌症治疗发展的主要候选者表现出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115955

文献信息

• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220008405A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220072019A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
• INHIBITORS OF SARM1
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220194933A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure provides compounds and methods useful for inhibiting SARM1 and/or treating and/or preventing axonal degeneration.
• [EN] INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1 EN COMBINAISON AVEC NAD+ OU UN PRÉCURSEUR DE NAD+
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081923A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
• [EN] INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1 EN COMBINAISON AVEC DES AGENTS NEUROPROTECTEURS
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132045A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.