8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzo[a]xanthene-12,1'-cyclohexane] | 1207736-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzo[a]xanthene-12,1'-cyclohexane]
• 英文别名: Spiro[8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthene-12,1'-cyclohexane]
• CAS: 1207736-57-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O
• 分子量: 304.432
• InChiKey: JSVQULFAYUTDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-萘酚 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到8,9,10,11-tetrahydrospiro[benzo[a]xanthene-12,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的酮与苯酚的串联反应：高效且高度选择性地合成功能化的4 H -Chromenes

  摘要：

  通过金（III）催化的酮与酚的缩合/环化串联反应，已开发出一种高效且高度选择性的合成功能化4 H-色烯的方法。

  DOI：

  10.1021/jo902619x

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of Ketones with Phenols: Efficient and Highly Selective Synthesis of Functionalized 4<i>H</i>-Chromenes
  作者：Yunkui Liu、Jianqiang Qian、Shaojie Lou、Jie Zhu、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo902619x

  日期：2010.2.19

  An efficient and highly selective approach for the synthesis of functionalized 4H-chromenes has been developed via gold(III)-catalyzed condensation/annulation tandem reaction of ketones with phenols.

  通过金（III）催化的酮与酚的缩合/环化串联反应，已开发出一种高效且高度选择性的合成功能化4 H-色烯的方法。