4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,2,3-selenadiazole | 433709-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(selenadiazol-4-yl)phenol
• CAS: 433709-82-1
• 化学式: C₉H₈N₂OSe
• 分子量: 239.135
• InChiKey: FJXOIOUCOCWFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,2,3-selenadiazole 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(6-methyl-2-benzofuranyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-selenadiazoles obtained by the action of selenium(IV) oxide on o-hydroxyacetophenone semicarbazones are readily converted into the corresponding potassium benzofuran-2-selenolates via reaction with potassium carbonate. Oxidation of potassium benzofuran-2-selenolates with iodine gives bis(2-benzofuranyl) diselenides in good yields.

  DOI：

  10.1023/a:1020800401481
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methylacetophenone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of selenium dioxide with o-hydroxyacetophenone semicarbazones gives 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-selenadiazoles which undergo ready decomposition by the action of potassium carbonate to form benzofuran-2-selenolates. The latter can be alkylated with methyl iodide and benzyl chloride and arylated with 2,4-dinitrochlorobenzene. Intermediate formation of 2-(o-hydroxyphenyl)ethyneselenolate during decomposition of 1,2,3-selenadiazoles was proved by the isolation of methyl o-methoxyphenylethynyl selenide when the substrate was treated with potassium carbonate in the presence of methyl iodide.

  DOI：

  10.1023/a:1013832925639