5β-cholestan-3-one dithiolane | 2791-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestan-3-one dithiolane
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiolane]
• CAS: 2791-44-8
• 化学式: C₂₉H₅₀S₂
• 分子量: 462.848
• InChiKey: QVYVTRILHICWFE-SMIFZSHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholestan-3-one dithiolane 在 镍 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyl-Δ^1.3.5(10)-19-nor-cholestatrien
  参考文献：
  名称：

  甾族化合物含硫衍生物的二烯酮-苯酚重排

  摘要：

  Dienone-苯酚重排发生在3-氧代类固醇的氧杂硫杂环戊烷和二硫杂环戊烷与溴化铜（II）的反应中，从而产生4-甲基-19-降胆固醇-1,3,5，（10）-三烯[1,2 - b ] -dihydroxathiine和-dihydrodithiine，分别。

  DOI：

  10.1039/c39860001765
• 作为产物：
  描述：

  (5beta)-胆甾烷-3-酮 、 1,2-乙二硫醇 在 tin(ll) chloride 作用下， 反应 0.08h， 以84%的产率得到5β-cholestan-3-one dithiolane
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient method for 1,3-dithiolane synthesis

  摘要：

  A mild, efficient and solvent-free protocol for conversion of aldehydes and ketones into their corresponding 1,3-dithiolanes using 1,2-ethanedithiol in the presence of a catalytic amount of SnCl(2)(.)2H(2)O is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.057

文献信息

• gem-Difluorination of 1,3-dithiolanes with the hexafluoropropene-diethylamine reagent and N-iodosuccinimide or 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Makoto Shimizu、Takashi Maeda、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03187-5

  日期：1995.3

  gem-Difluoro compounds are readily prepared from 1,3-dithiolanes in good yield on treatment with hexafluoropropene-diethylamine/1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin or /N-iodosuccinimide/water.

  通过用六氟丙烯-二乙胺/ 1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲或N-碘代琥珀酰亚胺/水处理，可以容易地由1，3-二硫杂环戊烷以高收率制备宝石-二氟化合物。