1,2β-Epoxy-cholestan-ol-(3β) | 6656-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,2β-Epoxy-cholestan-ol-(3β)
• 英文别名: 1β,2β-epoxy-5α-cholestan-3β-ol；(1S,2S,3S,5R,6R,8S,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadecan-6-ol
• CAS: 6656-45-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: AVWJZXUEQFMBRC-GJTDYMMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  493.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2β-Epoxy-cholestan-ol-(3β) 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1α-Azido-cholestan-diol-(2β,3β)
  参考文献：
  名称：

  Ponsold,K., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1855 - 1864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-1-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1,2β-Epoxy-cholestan-ol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  用金属氢化物和异丙醇铝还原胆甾醇-（1）-一-（3）。类固醇，第12部分

  摘要：

  AbstractCholesten‐(1)‐on‐(3) (VI) gibt bei der Reduktion mit NaBH4 vorwiegend Cholestanol‐(3β) (II) und rnit LiAlH4 neben Spuren von Cholestanol‐(3α) (I) Cholesten‐(l)‐ol‐(3β) (X) als Hauptprodukt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400721

文献信息

• 376. Aspects of stereochemistry. Part I. Stereospecificity in formation of epoxides from cyclic allylic alcohols
  作者：H. B. Henbest、R. A. L. Wilson

  DOI：10.1039/jr9570001958

  日期：——
• Kocovsky, Pavel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1759 - 1764
  作者：Kocovsky, Pavel

  DOI：——

  日期：——