(1R,2R,5S,6S)-3,7,9,11-tetramethyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.22,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione | 110901-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,2R,5S,6S)-3,7,9,11-tetramethyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.22,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione
• CAS: 110901-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PAHKAKPNNUWGFJ-IWDIQUIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-3,7,9,11-tetramethyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.22,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.01h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetry by Electrophilic Rearrangement of Symmetric 2-Pyridone Photodimers

  摘要：

  Halogenation of achiral trans-2-pyridone photodimers results in 1,3-migration of an amide nitrogen and formation of a chiral structure with six stereogenic centers and well-differentiated functionality. The reactivity of this product toward nucleophiles, including the allylic halide, is dominated by participation by the amide nitrogen.

  DOI：

  10.1021/ol052071e
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-1,6-Bis-(2-chloro-phenyl)-1,6-diphenyl-hexa-2,4-diyne-1,6-diol; compound with 1,4-dimethyl-1H-pyridin-2-one 以 solid 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,2R,5S,6S)-3,7,9,11-tetramethyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.22,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶与光学活性主体化合物的包合物中对映体的对映体选择性光转化为β-内酰胺衍生物

  摘要：

  辐照吡啶酮和旋光主体化合物（R，R）-（-）-1,6-di（o-chlorophenyl）-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol的包合物和（R，R）-（-）-反式-4，5-双（羟基二苯基甲基）-2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊烷在固态下得到光学活性的β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80480-3

文献信息

• Matsushima, Ryoka; Terada, Kazuhide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1445 - 1448
  作者：Matsushima, Ryoka、Terada, Kazuhide

  DOI：——

  日期：——
• KUZUYA MASAYUKI; NOGUCHI AKIHIRO; YOKOTA NAOHISA; OKUDA TAKACHIYO; TODA F+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 12, 1746-1753
  作者：KUZUYA MASAYUKI、 NOGUCHI AKIHIRO、 YOKOTA NAOHISA、 OKUDA TAKACHIYO、 TODA F+

  DOI：——

  日期：——