3-溴-N,N-二乙基吡啶-4-胺 | 612086-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-N,N-二乙基吡啶-4-胺
• 英文名称: (3-bromopyridin-4-yl)diethylamine
• 英文别名: 3-bromo-N,N-diethylpyridin-4-amine
• CAS: 612086-24-5
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: XCBQXYQTGJPIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N,N-二乙基吡啶-4-胺 在 二环己基[2-(9-菲基)苯基]膦 、 potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 Boc-O-苄基-L-酪氨酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (-)-(S_a)-diethyl-[3-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Spivey, Alan C.; Zhu, Fujiang; Mitchell, Mark B., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7379 - 7385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基吡啶-4-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到3-溴-N,N-二乙基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  带有非手性 4-氨基吡啶-3-基悬垂物的单手螺旋聚（喹喔啉-2,3-二基）作为 Steglich 反应中的高度对映选择性、可重复使用的手性亲核有机催化剂

  摘要：

  带有 4-aminopyrid-3-yl 侧链的螺旋手性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)s 被合成为新的基于螺旋聚合物的手性亲核有机催化剂。获得的手性亲核聚合物催化剂在恶唑基碳酸酯不对称 Steglich 重排为 C-羧基唑内酯中表现出高催化活性、对映选择性和可重复使用性。与已知的基于小分子的手性有机催化剂相比，基于聚喹喔啉的螺旋手性 DMAP 催化剂选择性介导分子内酰基转移，后者也介导分子间酰基转移。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12349

文献信息

• Single-Handed Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s Bearing Achiral 4-Aminopyrid-3-yl Pendants as Highly Enantioselective, Reusable Chiral Nucleophilic Organocatalysts in the Steglich Reaction
  作者：Takeshi Yamamoto、Ryo Murakami、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/jacs.6b12349

  日期：2017.2.22

  Helically chiral poly(quinoxaline-2,3-diyl)s bearing 4-aminopyrid-3-yl pendants were synthesized as new helical-polymer-based chiral nucleophilic organocatalysts. The obtained chiral nucleophilic polymer catalysts exhibited high catalytic activity, enantioselectivity, and reusability in asymmetric Steglich rearrangement of oxazolyl carbonate to C-carboxyazlactone. The polyquinoxaline-based, helically

  带有 4-aminopyrid-3-yl 侧链的螺旋手性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)s 被合成为新的基于螺旋聚合物的手性亲核有机催化剂。获得的手性亲核聚合物催化剂在恶唑基碳酸酯不对称 Steglich 重排为 C-羧基唑内酯中表现出高催化活性、对映选择性和可重复使用性。与已知的基于小分子的手性有机催化剂相比，基于聚喹喔啉的螺旋手性 DMAP 催化剂选择性介导分子内酰基转移，后者也介导分子间酰基转移。
• Spivey, Alan C.; Zhu, Fujiang; Mitchell, Mark B., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7379 - 7385
  作者：Spivey, Alan C.、Zhu, Fujiang、Mitchell, Mark B.、Davey, Stephen G.、Jarvest, Richard L.

  DOI：——

  日期：——