N'-((3-oxo-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)oxy)benzimidamide | 1533419-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: N'-((3-oxo-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)oxy)benzimidamide
• CAS: 1533419-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: UYYPENWHBBFNND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((3-oxo-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)oxy)benzimidamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-((3-oxo-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)oxy)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043