7-Benzenesulfonyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-1,10-dione | 390747-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-1,10-dione
• 英文别名: 9-(Benzenesulfonyl)-2,9-diazaspiro[4.5]decane-1,6-dione
• CAS: 390747-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: QEINAZFIUKMSJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-1,10-dione 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-1-hydroxy-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-1-phenylsulfonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Benzenesulfonyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0