(S)-tert-butyl (1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-oxohexan-2-yl)carbamate | 138871-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-oxohexan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 138871-64-4
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: RDTKYDQESWASRY-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-oxohexan-2-yl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 钯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-((2S)-2,5-diaminohexyl)-3,6-bis(4-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2018218192A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-oxohexan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸不对称合成；（S）-焦谷氨酸的一些反应

  摘要：

  给出了焦谷氨酸衍生物（10）在C-3，C-4和C-5处的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80452-c

文献信息

• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPE À EFFLUX BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017147335A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文公开了式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。