| 1065518-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1065518-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: GAVPXQDVBRHGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  方便的CeCl 3 ·7H 2 O / NaI促进的肼合成结构新的和应变的三环β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了用于结构新颖和应变的高度衍生化的三环β-内酰胺的方便的合成方案。合成涉及加入CeCl 3 ·7H 2 O /碘化钠催化的巯基乙酸和的加成缩合Ñ -aroyl- Ñ '-arylidenehydrazines随后分子内脱水环化，得到双环5 ħ -噻唑并[4,3- b ] [1,3， 4]-恶二唑类化合物，在三乙胺存在下用酰氯处理，可提供高度衍生的三环3 H-氮杂环丁烷[2,1- b ]-噻唑并[3,4- d] [1,3,4]-恶二唑-6-酮，产率80-93％。此过程很好地说明了Ce（III）催化一锅法形成C–C，C–N和C–S键的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.068
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (E)-N'-(benzylidene)-4-methoxybenzohydrazide 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便的CeCl 3 ·7H 2 O / NaI促进的肼合成结构新的和应变的三环β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了用于结构新颖和应变的高度衍生化的三环β-内酰胺的方便的合成方案。合成涉及加入CeCl 3 ·7H 2 O /碘化钠催化的巯基乙酸和的加成缩合Ñ -aroyl- Ñ '-arylidenehydrazines随后分子内脱水环化，得到双环5 ħ -噻唑并[4,3- b ] [1,3， 4]-恶二唑类化合物，在三乙胺存在下用酰氯处理，可提供高度衍生的三环3 H-氮杂环丁烷[2,1- b ]-噻唑并[3,4- d] [1,3,4]-恶二唑-6-酮，产率80-93％。此过程很好地说明了Ce（III）催化一锅法形成C–C，C–N和C–S键的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.068