tert-butyl (3S)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 937254-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 937254-09-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: BKYRFCZDDDLMAH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(3S)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1'-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxylic acid 、 乙酰肼 在 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到tert-butyl (3S)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：