N,N-dimethyl-2(1-methoxy-2-methyl)propylamine | 639860-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2(1-methoxy-2-methyl)propylamine
• 英文别名: 1-Methoxy-N,N,2-trimethyl-2-propanamine；1-methoxy-N,N,2-trimethylpropan-2-amine
• CAS: 639860-74-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: JSSTXCWVPQZHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到N,N-dimethyl-2(1-methoxy-2-methyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  有机锂化学中的半稳定性配体：取代基对锂离子螯合的影响

  摘要：

  使用大约 50 种潜在的半稳定性聚醚和氨基醚研究了二异丙基氨基锂介导的 1,2-消除 1-溴环辛烯以提供环辛炔。选定配体的速率定律揭示了基于螯合单体的途径。速率对配体结构的依赖性表明基于 gem-二甲基效应的预期速率加速是不存在的，并且取代基通常会阻碍反应。借助半经验和 DFT 计算研究，讨论了影响螯合的因素。似乎富含置换的配体的螯合物内的严重支撑排除了螯合物相对于非螯合（eta（1）溶剂化）形式的净稳定。一种配体-MeOCH(2)CH(2)NMe(2)-似乎通过更高配位的基于单体的途径促进消除。

  DOI：

  10.1021/ja030322d

文献信息

• Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2019100A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代杂环基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据该发明的化合物的结构和立体化学，这些化合物要么是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂，要么是选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食症、焦虑和抑郁等疾病和疾病。通常，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病均可使用本发明的化合物进行治疗。
• Substituted Heteroarylpiperidine Derivatives As Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Henneböhle Marco

  公开号：US20100249093A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代杂环基哌啶衍生物作为黑色素-4受体调节剂。根据化合物的结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症消耗症、肌肉萎缩、厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、焦虑和抑郁症等疾病和疾病。通常，涉及MC-4R调节的所有疾病和疾病都可以用本发明的化合物治疗。
• [EN] KRAS G12C INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KRAS G12C ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021063346A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  一种新型的KRAS G12C抑制剂，如式（I）所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。如式（I）所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KRAS G12C MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR PYRIDOPYRIMIDINE DE PROTÉINE MUTANTE KRAS G12C<br/>[ZH] 吡啶并嘧啶类KRAS G12C突变蛋白抑制剂
  申请人：GUANGZHOU BIOTING PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021139678A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  本发明属于医药技术领域，具体发明内容涉及通式(I)所示的吡啶并嘧啶类KRAS G12C突变蛋白抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其氘代物；本发明还涉及上述化合物的制备方法及其含有这些化合物在药学上可接受的盐、其药物制剂和药物组合物的制备方法；本发明还涉及上述化合物及其含有这些化合物在药学上可接受的盐，其药物制剂和药物组合物在治疗KRAS G12C突变蛋白引起的癌症增殖性疾病中的应用。
• SUBSTITUTED HETEROARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2176250B1

  公开（公告）日：2011-10-26