| 1411709-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1411709-99-3
• 化学式: C₃₄H₂₁N₅O₉
• 分子量: 643.569
• InChiKey: AUDZEJBTHWBZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  214.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 、 2,5-dihydroxy-3-nitrobenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用新型聚合物负载和不负载的手性co（salen）配合物有效地进行前手性环丁酮的不对称Baeyer-Villiger氧化

  摘要：

  两个非均相催化剂4和5以及三个均匀复合物1 - 3的制备和用于对映选择性拜尔-维利格（B-V）的前手性cyclobutanones的氧化。在所制备的催化剂中，负载的催化剂表现出更好的对映选择性，良好的热稳定性以及在连续循环中被较低的化学收率所抵消的活性损失可忽略不计。 我们在这里报告了一种有效的方法，用于使用新的聚合物支持和不支持的手性co（salen）络合物进行前手性环丁酮的不对称Baeyer-Villiger氧化。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0277-6