silver difluorophosphinato | 95464-87-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: silver difluorophosphinato
• CAS: 95464-87-2
• 化学式: Ag*F₂O₂P
• 分子量: 208.838
• InChiKey: LIQLFPJDIQWDER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 silver difluorophosphinato 以 not given 为溶剂， 生成 二氟磷酸
  参考文献：
  名称：

  Lange, W., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1929, vol. 62, p. 786 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 silver difluorophosphinato
  参考文献：
  名称：

  AgPO₂F₂and Ag₉(PO₂F₂)₁₄: the first Ag(i) and Ag(i)/Ag(ii) difluorophosphates with complex crystal structures

  摘要：

  提供了关于新型AgPO₂F₂和AgI4AgII5(PO₂F₂)₁₄盐类的详细表征，包括它们复杂的晶体结构和热分解特性。

  DOI：

  10.1039/c5dt02004b

文献信息

• Interplay of Polarity and Confinement in Asymmetric Catalysis with Chiral Rh Diene Complexes in Microemulsions
  作者：Manuel Kirchhof、Karina Abitaev、Abdulwahab Abouhaileh、Katrin Gugeler、Wolfgang Frey、Anna Zens、Johannes Kästner、Thomas Sottmann、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.202102752

  日期：2021.12.6

  Doping the nanoscale confinement of microemulsions with cationic surfactants improves yield and chirality transfer in the Rh-catalyzed nucleophile additions.

  用阳离子表面活性剂掺杂微乳液的纳米级限制可提高 Rh 催化亲核试剂加成的产率和手性转移。
• Self‐Assembled, Highly Positively Charged, Allyl–Pd Crowns: Cavity‐Pocket‐Driven Interactions of Fluoroanions
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gallen、Albert Gutiérrez、Manuel Martínez、Eliseo Ruiz、Yvonne Lorenz、Marianne Engeser

  DOI：10.1002/chem.202000316

  日期：2020.6.23

  A series of dodecanuclear highly positively charged homo‐ and heterometallamacrocycles [Pd(η3‐2‐Me‐C3H4)}6(4‐PPh2py)12M2(tpbz)}3]18+ (M=Pd, Pt; tpbz=1,2,4,5‐tetrakis(diphenylphosphanyl)benzene were synthesized by the quantitative self‐assembly of Pd(η3‐2‐Me‐C3H4)}+, M2(tpbz)}4+ and 4‐PPh2py moieties in 2:1:4 molar ratio. The cationic assemblies were obtained as salts of different fluorinated anions

  一系列dodecanuclear高度带正电的均聚物和heterometallamacrocycles [的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）} 6（4-PPH 2 PY）12 M 2（tpbz）} 3 ] 18+（M =钯，铂; tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯是由定量自组装的合成的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）} +，M 2（tpbz）} 4+和4‐PPh 2py部分的摩尔比为2：1：4。阳离子组件为具有不同的尺寸和电子性能，即BF不同氟化阴离子的盐，得到4 -，PF 6 - ，的SbF 6 -和CF 3 SO 3 - 。由于存在不同的抗衡阴离子，因此新的冠状金属lamcrocrocycles在其NMR光谱中显示出显着差异。基于观察到的变化，已经测试了金属环烷作为烯丙基烷基化反应中的催化前体。阴离子依赖性活性和选择性进行了分析，并与相应的单金属烯丙基角[Pd中进行比较（η
• Reactions of bis(iminophosphoranyl)methanes with chloro-bridged rhodium or iridium dimers giving complexes in which the ligand is coordinated either as a σ-N,σ-N′ or as a σ-N, σ-C chelate. X-ray crystal structure of the σ-N, σ-N′ Rh(I) complex Rh{(4-CH3-C6H4-NPPh2)2CH2}(COD)]PF6
  作者：Pieter Imhoff、Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Martin C. Zoutberg、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83048-0

  日期：1991.6

  observed reflections converged to R = 0.087. The structure comprises a distorted square planar Rh(I) environment where the coordination positions are taken by COD and the two nitrogen atoms of the bipm ligand. The six-membered RhNPCPNRh metallacycle has a distorted boat conformation. Synthesis and spectroscopic data of the pure complexes II and III are described. The formation of the complexes and

  [ML 2 CI] 2（MRh，Ir; L 2COD，NBD;LCO）与双亚氨基磷酰基甲烷CH 2（PPh 2NR）2（bipm，I）的桥拆分反应导致具有N，N'和N，C二齿配位bipm的Rh（I）和Ir（I）络合物：[ML 2 （4-R'-C 6 H 4-NPPh2）2 CH 2}] + X-（II）和[ML 2 （4-R'- C 6 H 4 -NH-PPh 2）CH（PPh 2NC6 H 4 -R'-4）}] + X-（III; R′＝ CH 3，NO 2 OCH 3； X ＝ Cl，MCl 2 L 2，BF 4，PF 6）。II：III的比例取决于金属，bipm配体I，溶剂和银（I）或钠盐的存在。在N，C配位的bipm中，发生了从碳到侧氮原子的1,3-H互变异构转变。解析了[Rh （4-CH 3 -C 6 H 4 -N 2PPh 2）2 CH 2}（COD）] PF
• Alkyne/Alkene/Allene-Induced Disproportionation of Cationic Gold(I) Catalyst
  作者：Manish Kumar、Jacek Jasinski、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/chem.201304271

  日期：2014.3.10

  experimental study of the deactivation of cationic gold was conducted, and the influence of each component in the reaction system (substrate, counterion, solvent) on the decay process was examined. It was found that a substrate (alkyne/allene/alkene)‐induced disproportionation of gold(I) may play a key role in the decay process. Our mechanism is supported by kinetic, XPS, voltammetry studies, and high‐resolution

  阳离子金失活的第一详细的实验研究进行，并检测在衰变过程中反应系统（基材，抗衡离子，溶剂）各成分的影响。发现底物（炔烃/丙二烯/烯烃）诱导的金（I）歧化可能在衰变过程中起关键作用。动力学，XPS，伏安法研究和高分辨率ESI-MS数据为我们的机理提供了支持。
• Two-Dimensional Frameworks Based on Ag(I)–N Bond Formation: Single Crystal to Single Molecular Sheet Transformation
  作者：Glenn Lamming、Osama El-Zubir、James Kolokotroni、Christopher McGurk、Paul G. Waddell、Michael R. Probert、Andrew Houlton

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01365

  日期：2016.10.3

  framework materials, based on Ag(I)–N bond formation, has been synthesized and structurally characterized by single crystal methods. Reactions between the poly-monodentate bridging ligand N,N′-((1r,4r)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(1-(pyridin-3-yl)methanimine), L1, and silver salts yield compounds [Ag(L1)(MeCN)](CF3SO3–)}n, 1, [Ag(L1)(PF2O2–)]·H2O}n, 2, and Ag2(L1)(tosylate)2}n, 3. The frameworks of these

  已经合成了一系列基于Ag（I）–N键形成的新型二维配位骨架材料，并通过单晶方法对其结构进行了表征。多单齿桥联配体N，N '-（（（1r，4r）-环己烷-1,4-二基）双（1-（吡啶-3-基）甲亚胺），L1和银盐之间的反应产生化合物 [Ag（L1）（MeCN）]（CF 3 SO 3 –）} n，1，[Ag（L1）（PF 2 O 2 –）]·H 2 O} n，2和Ag 2（L1）（tosylate）2 } n，3。这些材料的框架表现出两种不同的净拓扑：3 6 .4 6 .5 3（1和2）和4 4 .6 2（3）。在所有情况下，就金属离子结合而言，发现L1配体完全饱和，同时涉及吡啶基和亚氨基N原子，尽管在1和2中，晶体学上独立的L1部分也仅显示吡啶基结合。溶剂（1）或阴离子（2和3）充当末端配体以支持固态的层间相互作用。对于2和3，分子片取向位于最大晶体面的平面中，表明晶体的生长优先由配位