2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid acetlylhydrazide | 1105070-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid acetlylhydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 1105070-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FIN₄O₂S
• 分子量: 470.266
• InChiKey: TZVVEDXJDAXJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid acetlylhydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到[3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl](2-fluoro-4-iodophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 乙酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid acetlylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-氯甲基吡啶 、 Pyrid-4-yl-4-morpholinacetonitril 在 sodium hydride 、 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid acetlylhydrazide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-chloropyridin-3-yl)-2-(morpholin-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009013462A1

文献信息

• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20100179124A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK (MAPKK)酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖性（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• US8350037B2
  申请人：——

  公开号：US8350037B2

  公开（公告）日：2013-01-08