4-(1,2-dimethylindol-3-yl)-1,2-dihydronaphthalene | 1621004-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-1,2-dimethylindole
• CAS: 1621004-84-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: FOEWCSKORIVFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 4-n-butyl-4-(3-sulfopropyl)thiomorpholinium 1,1-dioxide trifluoromethane sulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到4-(1,2-dimethylindol-3-yl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸离子液体通过简单酮类直接将吲哚进行C3烯基化反应，从而容易地合成3-乙烯基吲哚

  摘要：

  借助含磺酰基的布朗斯台德酸离子液体，开发了一种使用容易获得的吲哚和简单的酮为底物合成3-乙烯基吲哚的直接脱水偶联方案。该协议的主要特点是合成效率高，无金属和无溶剂系统，可循环使用的催化剂，条件温和且产品易于分离。使用离子液体催化剂，还以2-羟基甲基吲哚和苯乙酮为起始原料，开发了迄今为止尚未报道的简单的吲哚[3,2- b ]咔唑骨架的构建方法。

  DOI：

  10.1039/c4gc00840e