3-溴-s-噻唑并[3,4-a]二氮杂萘 | 21537-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-溴-s-噻唑并[3,4-a]二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 3-Brom-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；3-Bromo-s-triazolo[3,4-a]phthalazine；3-bromo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 21537-95-1
• 化学式: C₉H₅BrN₄
• 分子量: 249.069
• InChiKey: RPIFZODYUJCSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-2080C
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  s-三唑并[3,4-alpha]酞嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3-溴-s-噻唑并[3,4-a]二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Triazolophthalazines：具有有效抗结核活性的容易获得的化合物

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球范围内主要的死亡原因之一，尤其是由于出现了多药耐药结核病。在本文中，我们探索了另一类分子作为抗结核病药物的潜力。因此，可以快速简便地从商品盐酸肼苯哒嗪中制备出一系列新型的3-取代的三唑并酞嗪，并对它们的抗分枝杆菌活性和细胞毒性进行了进一步的评估。已发现四种合成的化合物能有效抑制结核分枝杆菌（M.tb）H 37 Rv菌株，最小抑菌浓度（MIC）值< 10μgmL -1，而没有化合物对HCT116人细胞系显示出细胞毒性（IC 50> 100μ米）。更引人注目的是，最有效的化合物被证明对多种耐多药M.tb菌株具有相似的活性，因此揭示了一种不同于标准抗结核药的作用方式。总体而言，它们易于制备，再加上有吸引力的抗分枝杆菌活性，使得这种基于三唑并酞嗪的衍生物有望成为进一步开发的先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600085