(+-)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one | 107620-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+-)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one；(3aR)-8-Hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-on
• CAS: 107620-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AHHOPUJTLDZONR-OTYXRUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (S)-(7-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 399,401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-6α-hydroxy-3-oxo-13-nor-7βH-eudesma-1,4-dien-12-oic acid-lactone 在 硫酸 作用下， 生成 (+-)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-(3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 399,401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Santonin. II.¹ The Synthesis of New Stereoisomers of Santonin²
  作者：Yasuo Abe、Tadatsugu Harukawa、Hisashi Ishikawa、Takuichi Miki、Masao Sumi、Tadashi Toga

  DOI：10.1021/ja01588a042

  日期：1956.4
• Ishikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 489,493
  作者：Ishikawa

  DOI：——

  日期：——