2-[1-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-methylacetamide | 84978-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[1-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 84978-92-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: DJMALEYCBAXJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[1-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-methylacetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以50%的产率得到4a-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4,5,6,8a-tetrahydro-1H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyllithium 在 苯酚 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[1-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915

文献信息

• Kano, Shinzo; Yokomatsu, Tsutomu; Yuasa, Yoko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 165
  作者：Kano, Shinzo、Yokomatsu, Tsutomu、Yuasa, Yoko、Shibuya, Shiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 165
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1915-1918
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——