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5-(Formyl-d-methylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride | 76659-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(Formyl-d-methylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride
英文别名
——
5-(Formyl-d-methylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride化学式
CAS
76659-76-2
化学式
C7H11N5O*ClH
mdl
——
分子量
218.65
InChiKey
WLTYEDDXAUBGBL-BCVNIXSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88.0
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Formyl-d-methylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 11, p. 1729 - 1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N'-Methoxy-1-methyl-5-(methylamino)-1H-imidazole-4-carboxamidine盐酸氢气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 21.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 5-(Formyl-d-methylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Purines. XXXVII. Synthesis and reduction of 3,9-dialkyladenine salts deuterated at the 2-position: Their use in the proton nuclear magnetic resonance study of isotopically unmodified species.
    摘要:
    2-氘化物种XI-XIII的3,9-二甲基腺嘌呤盐(Ia, b)和3-苄基-9-甲基腺嘌呤过氯酸盐(Ie)是通过与氘代甲酸(formic-d acid-d)的氘代甲酰化反应,以及氢解去甲氧基化和胍基-氨基甲酰化环化反应,从烷基氨基咪唑(VII和VIII)合成的。将XI-XIII的质子核磁共振谱与未同位素修饰的种类Ia, b, e进行比较,可以区分在一系列3,9-二烷基腺嘌呤盐(Ia-I)中观察到的C(2)和C(8)质子信号:C(2)质子的共振频率在0.04-0.52 ppm范围内低于C(8)质子。同时,I的C(2)位点的低电子密度也通过对3,9-二甲基腺嘌呤过氯酸盐(Ib)的NaBH4还原反应得到体现,生成了1,2-二氢衍生物XIX。XIX的结构通过对2-氘化物种XII进行类似的还原反应确认,得到了XX。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.99
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