[(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-trimethyl-silane | 23400-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-trimethyl-silane
• CAS: 23400-63-7
• 化学式: C₃₀H₅₄OSi
• 分子量: 458.844
• InChiKey: OHGXXVXVKHYLTB-RFWALHJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-trimethyl-silane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Enolization of 2-decalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (5beta)-胆甾烷-3-酮 在 chiral lithium amide ((R)-5b) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到[(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective enolization of optically active 3-keto steroids using chiral lithium amides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86317-x