(2,4,6-trimethoxy-1,3-phenylene)bis((trifluoromethyl)sulfane) | 66476-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trimethoxy-1,3-phenylene)bis((trifluoromethyl)sulfane)
• CAS: 66476-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆O₃S₂
• 分子量: 368.321
• InChiKey: LNVOGVDURFLRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 (trifluoromethyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)thioether 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到(2,4,6-trimethoxy-1,3-phenylene)bis((trifluoromethyl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  Croft, T. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1976, vol. 2, p. 133 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tf₂ O-Promoted Trifluoromethythiolation of Various Arenes Using NaSO₂ CF₃
  作者：Jie Liu、Xiaochun Zhao、Lvqi Jiang、Wenbin Yi

  DOI：10.1002/adsc.201800702

  日期：2018.10.18

  A sulfonic anhydride‐promoted direct trifluoromethylthiolation using NaSO2CF3 has been developed. The simple and practical strategy enabled the direct introduction of SCF3 moiety into unexplored arene scaffolds under reductant‐ and metal‐free condition at room temperature.

  已开发出使用NaSO 2 CF 3的磺酸酐促进的直接三氟甲基硫醇化反应。简单而实用的策略可以在室温下在无还原剂和无金属的条件下将SCF 3部分直接引入未开发的芳烃支架中。
• Preparation and Reactivity Study of a Versatile Trifluoromethylthiolating Agent: <i>S</i>‐Trifluoromethyl Trifluoromethanesulfonothioate (TTST)
  作者：Yuhao Yang、Seyedesahar Miraghaee、Renee Pace、Teruo Umemoto、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1002/anie.202306095

  日期：2023.8.7

  A novel, air and thermally stable, yet highly reactive trifluoromethylthiolating reagent, CF₃SO₂SCF₃ (1), was prepared easily in one step from commercially inexpensive CF₃SO₂Na and Tf₂O. 1 is a highly versatile and atom‐efficient reagent that can generate one equivalent of CF₃S⁺, two equivalents of CF₃S⁻, or a combination of CF₃S⋅/CF₃⋅ species. Many high‐yielding CF₃S reactions of C, O, S, and N‐nucleophiles were achieved, including the simple‐step preparations of many reported CF₃S reagents. 1 delivered a hitherto hard‐to‐synthesize ArOSCF₃ that was followed by a novel CF₃S^II‐rearrangement. Through Cu or TDAE/Ph₃P combinations, 1 generated two equivalents of CF₃S anion species, and the photo‐catalyzed reactions of alkenes with 1 provided CF₃/CF₃S‐containing products in high atom‐efficiency.

  摘要 一种新型、空气和热稳定性高且反应性强的三氟甲基硫代试剂-- O2S (1)，是用市场上廉价的 O2Na 和 Tf2O 一步法轻松制备的。1 是一种用途广泛、原子效率高的试剂，可生成一个当量的 CF3S+、两个当量的 - 或 ⋅/CF3⋅ 物种的组合。我们实现了许多 C、O、S 和 N-亲核物的高产 反应，包括许多已报道的 试剂的简单制备步骤。1 提供了迄今为止难以合成的 ArOS ，随后进行了新颖的 II 重组。通过 Cu 或 TDAE/Ph3P 组合，1 生成了两个等量的 阴离子物种，烯与 1 的光催化反应以高原子效率提供了含 / 的产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——