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2-(1-pentanoyl)furan-3-carboxylic acid
2-(1-pentanoyl)furan-3-carboxylic acid | 310882-38-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-pentanoyl)furan-3-carboxylic acid
英文别名
2-Pentanoylfuran-3-carboxylic acid
CAS
310882-38-3
化学式
C
10
H
12
O
4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
BGIPXUHEPROQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
67.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-pentanoyl)furan-3-carboxylic acid
在
氨
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 生成 methyl 2-(1-pentanoyl)-2,3-dihydrofuran-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
杂环化合物的桦木还原† 2-和5-酰基呋喃-3-羧酸的桦木还原和2-(芳基甲氧基甲基)呋喃-3-羧酸的还原消除
摘要:
2-和5-酰基呋喃-3-羧酸1和4的桦木还原分别得到2-酰基-2,3-二氢呋喃-3-羧酸2和5-酰基四氢呋喃-3-羧酸5。还对2-(芳基甲氧基甲基)呋喃-3-羧酸7进行了进一步的还原消除研究。
DOI:
10.1002/jhet.5570370414
作为产物:
描述:
methyl 2-(1-hydroxypentyl)furan-3-carboxylate 在
sodium hydroxide
、
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
2-(1-pentanoyl)furan-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
杂环化合物的桦木还原† 2-和5-酰基呋喃-3-羧酸的桦木还原和2-(芳基甲氧基甲基)呋喃-3-羧酸的还原消除
摘要:
2-和5-酰基呋喃-3-羧酸1和4的桦木还原分别得到2-酰基-2,3-二氢呋喃-3-羧酸2和5-酰基四氢呋喃-3-羧酸5。还对2-(芳基甲氧基甲基)呋喃-3-羧酸7进行了进一步的还原消除研究。
DOI:
10.1002/jhet.5570370414
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