(2S)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1196886-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-2-[(3-fluorophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1196886-62-0
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₄
• 分子量: 323.364
• InChiKey: ZOWFREFSRRIXOC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutyl-1,4-diazepane dihydrochloride 、 (2S)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(2S)-2-(4-Cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  某些替代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20090291903A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20090291903A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些替代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Substituted pyrrolidine amides as modulators of the histamine H3 receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08236792B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor-mediated diseases.

  某些取代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• US8236792B2
  申请人：——

  公开号：US8236792B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
  作者：Emily M. Stocking、Leah Aluisio、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Nicholas I. Carruthers、Christine Dugovic、Anita Everson、Ian Fraser、Xiaohui Jiang、Perry Leung、Brian Lord、Kiev S. Ly、Kirsten L. Morton、Diane Nepomuceno、Chandravadan R. Shah、Jonathan Shelton、Akinola Soyode-Johnson、Michael A. Letavic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.071

  日期：2010.5

  Pre-clinical characterization of novel substituted pyrrolidines that are high affinity histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds efficiently penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain following oral administration. One compound, (2S,4R)-1-[2-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-4-(3-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone, was extensively profiled and shows promise as a potential clinical candidate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.