[2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] formate | 139499-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] formate
• CAS: 139499-65-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: WUHYGNDNRILRKJ-SPAGYVKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] formate 在 potassium permanganate 、 甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (8S,9S,10R,13S,14S)-17-(2-methoxy-2,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a063