3-acetoxy-21-morpholin-4-yl-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chola-13(17),20-diene | 59274-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-21-morpholin-4-yl-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chola-13(17),20-diene
• 英文别名: 3-acetoxy-21-morpholin-4-yl-12,14-cyclo-13,14-seco-23,24-dinor-chola-13(17),20-diene
• CAS: 59274-75-8
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₃
• 分子量: 441.654
• InChiKey: UEVNALCSINOXEO-UVWVFTDVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-21-morpholin-4-yl-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chola-13(17),20-diene 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4aS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bS)-9-acetyl-10,11b-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-benzo[a]fluoren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  α,β- 和 β,γ-不饱和烯胺在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中的光氧化

  摘要：

  α,β(13,17)- 和 β,γ(12,13)​​-不饱和吗啉烯胺 (I 和 II) 在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中通过单线态氧在荧光灯泡照射下进行光氧化。前者 (I) 的氧化得到相应的 α,β-不饱和酮 (III) 作为唯一可以分离的产物，而后者的氧化得到两种产物，一种 (IV) 是正常氧化的 β,γ-不饱和酮酮和另一个 (VIII) 具有 D 环收缩的 α,β-不饱和酮。在与 II 相同的光氧化条件下处理 IV 未获得化合物 (VIII)，表明 VIII 的形成不涉及作为中间体的 IV。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.499
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (20Ξ)-3-acetoxy-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chol-13(17)-en-21-al 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-21-morpholin-4-yl-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chola-13(17),20-diene
  参考文献：
  名称：

  α,β- 和 β,γ-不饱和烯胺在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中的光氧化

  摘要：

  α,β(13,17)- 和 β,γ(12,13)​​-不饱和吗啉烯胺 (I 和 II) 在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中通过单线态氧在荧光灯泡照射下进行光氧化。前者 (I) 的氧化得到相应的 α,β-不饱和酮 (III) 作为唯一可以分离的产物，而后者的氧化得到两种产物，一种 (IV) 是正常氧化的 β,γ-不饱和酮酮和另一个 (VIII) 具有 D 环收缩的 α,β-不饱和酮。在与 II 相同的光氧化条件下处理 IV 未获得化合物 (VIII)，表明 VIII 的形成不涉及作为中间体的 IV。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.499