2-Hydroxy-1.4-diphenyl-naphthalin | 861049-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-1.4-diphenyl-naphthalin
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-[2]naphthol；1,4-Diphenyl-<2>naphthol
• CAS: 861049-58-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: MKDPTUHVSAFCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1.4-diphenyl-naphthalin 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 acetic acid-(1,4-diphenyl-[2]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Lithium and Diphenylacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a006
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-naphthol 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium carbonate 、 Selectfluor 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-Hydroxy-1.4-diphenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  用二羧酸相转移催化剂对2-萘酚进行不对称脱芳香氟化反应。

  摘要：

  连接的二羧酸酯相转移催化剂可在温和条件下用Selectfluor平稳地进行2-萘酚的不对称脱芳香氟化反应，从而以高对映选择性的方式生成相应的1-氟萘酮衍生物。该反应与一系列官能团兼容，是2-萘酚催化不对称氟化的第一个例子，有望用于合成生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202005367