6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazole | 1146036-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-methyl-6,7-difluoro-1H-indazole；6,7-difluoro-3-methyl-2H-indazole
• CAS: 1146036-77-2
• 化学式: C₈H₆F₂N₂
• 分子量: 168.146
• InChiKey: QTZWOMIKPDFVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6,7-difluoro-3-methyl-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and NMR spectroscopy of 4,6- and 6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazoles

  摘要：

  Abstractmagnified image Four 1H‐indazoles, two of them doubly substituted by fluorine atoms and the other two obtained by nitration of the foregoing derivatives, were prepared and fully characterized by multinuclear NMR in solution and in solid state in view of their potential nitric oxide synthase inhibition properties. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  DOI：

  10.1002/jhet.202
• 作为产物：
  描述：

  2'，3'，4'-三氟苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and NMR spectroscopy of 4,6- and 6,7-difluoro-3-methyl-1H-indazoles

  摘要：

  Abstractmagnified image Four 1H‐indazoles, two of them doubly substituted by fluorine atoms and the other two obtained by nitration of the foregoing derivatives, were prepared and fully characterized by multinuclear NMR in solution and in solid state in view of their potential nitric oxide synthase inhibition properties. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  DOI：

  10.1002/jhet.202

文献信息

• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] INDAZOLES FOR USE AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DPP-IV
  申请人：PEAKDALE MOLECULAR LTD

  公开号：WO2008040995A9

  公开（公告）日：2008-12-31
• US7812045B2
  申请人：——

  公开号：US7812045B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] INDOLES FOR USE AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DPP-IV
  申请人：PEAKDALE MOLECULAR LTD

  公开号：WO2008040995A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  (EN) The present invention relates to indazole derivatives useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'indazole utiles comme inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
• Synthesis, reactivity, and NMR spectroscopy of 4,6- and 6,7-difluoro-3-methyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Carlos Pérez Medina、Concepción López、Rosa M. Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.202

  日期：2009.11

  Abstractmagnified image Four 1H‐indazoles, two of them doubly substituted by fluorine atoms and the other two obtained by nitration of the foregoing derivatives, were prepared and fully characterized by multinuclear NMR in solution and in solid state in view of their potential nitric oxide synthase inhibition properties. J. Heterocyclic Chem., (2009).