(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 87421-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 87421-11-2
• 化学式: C₂₇H₄₄Br₂O
• 分子量: 544.454
• InChiKey: RMQXJLCPVCCLRY-OEKPARLYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-110 °C (decomp)
• 沸点：
  531.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多步反应合成甾族硫代半脲酮Ru（II）配合物的合成和光谱研究：作为抗菌剂。

  摘要：

  Ru（II）类固醇金属配合物是通过二氯二羰基钌（II）[Ru（CO）2Cl2] n与类固醇硫代半氨基甲酮的反应合成的。通过硫代半碳zone的亚硫磺和偶氮甲氮原子与Ru（II）金属进行配位。通过硫代氨基脲与甾族酮得到甾族硫代氨基脲衍生物。FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，Fab-Mass光谱和元素分析证实了甾族硫半脲和其金属配合物的结构。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验在体外对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌进行了测试，然后确定了最低抑菌浓度（MIC）。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2017.05.001
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-5-烯-3-醇 在 Jones reagent 、 溴 作用下， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  多步反应合成甾族硫代半脲酮Ru（II）配合物的合成和光谱研究：作为抗菌剂。

  摘要：

  Ru（II）类固醇金属配合物是通过二氯二羰基钌（II）[Ru（CO）2Cl2] n与类固醇硫代半氨基甲酮的反应合成的。通过硫代半碳zone的亚硫磺和偶氮甲氮原子与Ru（II）金属进行配位。通过硫代氨基脲与甾族酮得到甾族硫代氨基脲衍生物。FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，Fab-Mass光谱和元素分析证实了甾族硫半脲和其金属配合物的结构。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验在体外对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌进行了测试，然后确定了最低抑菌浓度（MIC）。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2017.05.001

文献信息

• Synthesis, spectral studies and in vitro antibacterial activity of steroidal thiosemicarbazone and their palladium (Pd (II)) complexes
  作者：Salman Ahmad Khan、Mohamad Yusuf

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.008

  日期：2009.5

  We investigated the antibacterial activity of some new steroidal thiosemicarbazone and their Pd(H) metal complexes. Metal complexes were prepared from the reaction of steroidal thiosemicarbazone with [Pd(DMSO)(2)Cl-2]. Coordination via the thionic sulphur and the azomethine nitrogen atom of the thiosemicarbazone to the metal ion, the thiosemicarbazone derivatives were obtained by the thiosemicarbazide with steroidal ketones. All the compounds have been confirmed by spectral data. The antibacterial activity of these compounds was first tested in vitro by the disk diffusion assay against two gram-positive and two gram-negative bacteria, and then the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined. The results showed that steroidal complexes are better inhibit growth as compared to steroidal thiosemicarbazones of both types of the bacteria (gram-positive and gram-negative); compound la is better antibacterial agent as compared to amoxicillin. (C) 2008 Published by Elsevier Masson SAS.