1,2,3,4-tetrahydro-2-(p-bromo-α-hydroxyphenethyloxy)-3-phenylquinazolin-4-one | 106550-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-(p-bromo-α-hydroxyphenethyloxy)-3-phenylquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethoxy]-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 106550-82-7
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 439.308
• InChiKey: VXDMDCBLOYRMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  639.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2-(p-bromo-α-hydroxyphenethyloxy)-3-phenylquinazolin-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-p-bromophenyl-1,2,3a,4-tetrahydro-4-phenyl-5H-oxazolo<3,2-a>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sinha, S. K. P.; Singh, Moti Prasad; Singh, Y. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1035 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-bromophenacyloxy)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以2.5 g的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2-(p-bromo-α-hydroxyphenethyloxy)-3-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sinha, S. K. P.; Singh, Moti Prasad; Singh, Y. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1035 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINHA S. K. P.; SINGH MOTI PRASAD; SINGH C. S. P.; SHAHI M. P.; SINGHI B.+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1035-1038
  作者：SINHA S. K. P.、 SINGH MOTI PRASAD、 SINGH C. S. P.、 SHAHI M. P.、 SINGHI B.+

  DOI：——

  日期：——